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制藥實(shí)驗(yàn)室

解決方案:中醫(yī)藥現(xiàn)代化整體解決方案

解決方案:中醫(yī)藥現(xiàn)代化整體解決方案

中藥是中醫(yī)防病治病的基礎(chǔ),正所謂“藥材好,藥才好” ??焖贉?zhǔn)確地鑒別藥材,判斷來(lái)源,評(píng)定級(jí)別,辨別真?zhèn)闻c優(yōu)劣是進(jìn)行中醫(yī)藥現(xiàn)代化、系統(tǒng)化研究的根本。

中藥及天然產(chǎn)物研究與檢測(cè)——Orbitrap 靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜專(zhuān)輯

中藥及天然產(chǎn)物研究與檢測(cè)——Orbitrap 靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜專(zhuān)輯

由于中藥成分復(fù)雜,因此要求質(zhì)譜系統(tǒng)具有足夠高的分辨率以區(qū)分質(zhì)量數(shù)接近的成分,從而可以提高中藥成分的鑒定率;足夠高且穩(wěn)定的質(zhì)量精度,以保證成分鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性;足夠高的靈敏度和足夠?qū)挼膭?dòng)態(tài)范圍,以滿(mǎn)足各種濃度水平中藥成分的檢測(cè)。

解決方案:色譜及痕量元素分析——藥用輔料分析檢測(cè)

解決方案:色譜及痕量元素分析——藥用輔料分析檢測(cè)

中國(guó)藥典(2015 版)收錄的藥用輔料達(dá)到270 種,包括一些常見(jiàn)但以前關(guān)注程度較少的輔料,如吐溫、SPAN 和PEG 等。藥典收錄的藥用輔料不僅數(shù)量增加(2010 年版中國(guó)藥典僅收錄132 種),標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)也不斷提高。

解決方案:藥物雜質(zhì)分析解決方案——離子阱多級(jí)液質(zhì)

解決方案:藥物雜質(zhì)分析解決方案——離子阱多級(jí)液質(zhì)

Thermo 的離子阱技術(shù)有效地解決了藥物雜質(zhì)研究難題,其高靈敏度和寬廣的動(dòng)態(tài)范圍能夠采集到微量雜質(zhì)的有效質(zhì)譜信息,離子阱的多級(jí)質(zhì)譜能力和強(qiáng)大的解析軟件可以對(duì)雜質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行深入的剖析,同時(shí)結(jié)合色譜高效的分離能力和專(zhuān)業(yè)的結(jié)構(gòu)解析軟件,Thermo 建立了專(zhuān)門(mén)針對(duì)雜質(zhì)分析的解決方案。

應(yīng)用報(bào)告:色譜及痕量元素分析——藥物分析應(yīng)用專(zhuān)輯

應(yīng)用報(bào)告:色譜及痕量元素分析——藥物分析應(yīng)用專(zhuān)輯

離子色譜、液相色譜、元素分析、氣相色譜、加速溶劑萃取在化藥、中藥、抗生素、生化藥物、生物制品和藥用輔料方面的應(yīng)用合集。

解決方案:賽默飛化學(xué)分析事業(yè)部制藥解決方案

解決方案:賽默飛化學(xué)分析事業(yè)部制藥解決方案

從先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)進(jìn)入制劑研究, 再到大規(guī)模生產(chǎn), 我們提供全面分子光譜質(zhì)控方案為您提供質(zhì)量的保證。常規(guī)分析儀器為實(shí)驗(yàn)室提供可靠耐用方案? 常規(guī)分析傅里葉紅外光譜儀? 常規(guī)分析近紅外光譜儀? 常規(guī)分析拉曼光譜儀;手持式儀器提供便捷快速準(zhǔn)確方案? 手持式近紅外光譜儀? 手持式分析拉曼光譜儀

應(yīng)用報(bào)告:Q Exactive Focus不同高分辨定量方式在藥物分析中的應(yīng)用

應(yīng)用報(bào)告:Q Exactive Focus不同高分辨定量方式在藥物分析中的應(yīng)用

基于Orbitrap靜電場(chǎng)軌道阱技術(shù)的Q Exactive Focus將高性能四極桿與高分辨Orbitrap技術(shù)相結(jié)合,具有高達(dá)70,000 FWHM的分辨率和長(zhǎng)期穩(wěn)定的高質(zhì)量精度,可獲得高質(zhì)量的一級(jí)和二級(jí)高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù),保證了定性和定量結(jié)果的可靠性;媲美高端三重四極桿的靈敏度和寬線性范圍可輕松定量藥物中的微量組分。

解決方案:Q Exactive Focus 高分辨液質(zhì)在藥物雜質(zhì)分析解決方案

解決方案:Q Exactive Focus 高分辨液質(zhì)在藥物雜質(zhì)分析解決方案

對(duì)于藥物研發(fā)階段,需要對(duì)工藝研發(fā)過(guò)程中的雜質(zhì)進(jìn)行鑒定和表征并進(jìn)一步確認(rèn)雜質(zhì)的來(lái)源,研發(fā)人員根據(jù)分析結(jié)果可以評(píng)價(jià)藥物的安全性和與原研藥的一致性,并根據(jù)雜質(zhì)來(lái)源進(jìn)一步優(yōu)化工藝,降低或消除雜質(zhì)的產(chǎn)生。

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